职位要求
发布日期：2021-02-19
学历要求：专科
工作经验：三年以上
年龄要求：不限
工作地点：清远
住宿情况：不提供住宿
具体描述
岗位职责：
1.负责进厂原辅料放行检验的监督管理，并签发检验报告。
2.负责生产过程质量控制的监督管理。
3.负责产品出厂前放行检验的监督管理，并签发检验报告。
4.负责工艺用水质量监控及洁净区洁净度监控的监督管理。
5.负责产品稳定性研究的监督管理，确定产品的储存条件和有效期。
6.组织实施GMP，建立健全质量控制体系。
7.协助处理部门内部的日常事务。
任职要求：
1.具有药学及相关专业大专以上学历。
2.具有3年以上药品生产、药品检验或其他相关专业工作经验；具有2年以上质量控制管理经验。
3.具有无菌制剂生产企业工作经验的优先。
4.熟悉无机化学、有机化学、分析化学、药品分析及相关专业基础知识。
5.受过GMP和药品监管相关法律法规培训，熟悉GMP和药品生产相关政策。
6.能熟练应用相关专业知识，组织质量控制工作。
7.熟练掌握QC各岗位的操作技能，能独立处理工作中的常见问题。
8.有良好的沟通与协调能力，能有效协调处理各部门之间的各项事务。
9.能熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件的操作技能。
国家法律规定，禁止用人单位在招聘面试过程中向求职者收取任何费用（抵押金、培训费等），请求职者提高警惕。
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