职位要求
发布日期:2019-10-17
学历要求:专科
工作经验:一年以上
年龄要求:不限
工作地点:清远
住宿情况:不提供住宿
具体描述
【岗位职责】
1、根据工艺规程和质量标准要求,负责车间生产的产品进行全过程质量监控;
2、检查各生产过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处理,对出现偏差进行调查、分析,给出合理的处理建议,并跟踪处理效果;
3、对生产原始记录进行审核,对产品生产过程是否符合工艺标准要求、成品能否放行提供判断依据;
4、对工作数据收集、整理,完善风险管理。
【任职资格】
1、药学、药物制剂及相关专业大专及以上学历;
2、一年以上QA工作或相关质量管理工作经验;
3、了解/熟悉国内外GMP及相关法规;了解/熟悉无菌药物制剂;
4、对生产设备的原理有一定的了解;
5、熟练运用办公室软件;
6、有FDA、GMP认证工作经验优先。
7、思维清晰,条理性强,工作态度严谨,有较强的学习能力、沟通协作能力和团队合作意识.
国家法律规定,禁止用人单位在招聘面试过程中向求职者收取任何费用(抵押金、培训费等),请求职者提高警惕。
应聘职位
收藏职位