职位要求
发布日期：2023-10-13
学历要求：本科
工作经验：一年以上
年龄要求：不限
工作地点：清远
住宿情况：不提供住宿
具体描述
职位描述:
1、熟悉药品GMP，负责生产车间GMP的实施和监督，对药品成品、原、辅料等进行取样等，能协助进行相关GMP文件的编制；
2、能吃苦耐劳，具有较强的团队协作精神。
3、严格按照GMP要求，对药品生产各环节进行监督检查；
4、严格按岗位SOP要求，指导督促员工按照工艺流程进行生产操作；
5、负责审核药品批记录，核对物料平衡偏差；
6、对监控过程中的异常情况进行处理及跟进；
7、对相关药监系统进行填报。
任职资格：
1、本科以上学历，药学、制药及相关专业；
2、三年以上制剂型制药企业质量控制方面工作经验，QA管理工作经验者优先；
3、熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力；
4、熟悉国家相关的药品管理法律法规；
5、具有良好的职业道德、责任感强；
6、具备一定的组织协调能力和执行力，原则性强、细心、负责。
本职位提供良好晋升空间。
国家法律规定，禁止用人单位在招聘面试过程中向求职者收取任何费用（抵押金、培训费等），请求职者提高警惕。
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